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摘要:
通过定点突变生成的方法,分别构建了全长artemm cDNA和2个C末端缺失突变体Ar-C△19和Ar-C△35,以及2个单点替代突变体Ar-C22和Ar-C61,并在大肠杆菌BL21PRO中得到表达,重组蛋白的表达水平约占细胞总蛋白的2%~3%.电镜检测结果表明,重组artemin寡聚体呈规则的花环状,直径为18nm左右,大于铁蛋白重链的寡聚体(12 nm)和来自于休眠卵的artemin寡聚体(16 nm),2个C末端的缺失突变对artemin的寡聚化没有明显影响,而单点替代突变Ar-C22对寡聚化影响较小,Ar-C61则完全不能寡聚化,说明Cys61对于维持artemin的空间构象有着重要的作用.
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文献信息
篇名 Artemin在大肠杆菌中的表达及寡聚体的电镜观察
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 工学
关键词 artemin 6×HN标记 表达 寡聚体 透射电镜
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 253-257
页数 5页 分类号 TQ937
字数 4003字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-1032.2005.03.007
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈韬 湖南农业大学动物科学技术学院 31 167 6.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
artemin
6×HN标记
表达
寡聚体
透射电镜
研究起点
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期刊影响力
湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
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42-157
1951
chi
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