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摘要:
以野生资源小拟南芥(Arabidopsis pumila)chitinase基因的cDNA为基础,采用基因重组技术,将该基因按正确的阋读框架定向克隆于原核表达载体pET-30a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,并对表达产物进行SDS-PAGE分析.结果表明:重组小拟南芥chitinase基因在大肠杆菌中获得高效表达,其分子量约为40 KD.小拟南芥chitinase基因原核表达载体的成功构建和重组小拟南芥chitinase蛋白在大肠杆菌中的高效表达,为进一步研究其生物学功能奠定了基础.
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核心蛋白
基因表达
大肠杆菌
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文献信息
篇名 小拟南芥chitinase基因原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 植物研究 学科 生物学
关键词 小拟南芥 chitinase 表达载体构建 基因表达
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 419-422
页数 4页 分类号 Q94
字数 2473字 语种 中文
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节点文献
小拟南芥
chitinase
表达载体构建
基因表达
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植物研究
双月刊
1673-5102
23-1480/S
大16开
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14-77
1959
chi
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1
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29792
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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