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摘要:
目的构建人重组ICOS-Linker-Ig真核表达载体并预测其二级结构及Linker的合理性.方法扩增人ICOS胞外域及IgG Fc段,设计一段柔性Linker将二者连接.经测序分析得到融合基因序列.应用核酸和蛋白质序列分析软件EditSeqTM对融合基因及Linker部位翻译后二级结构水平的一些生物学特性,诸如柔性、抗原性、亲水性及表位等加以预测分析.结果 ICOS-Linker-Ig融合基因的氨基酸序列经软件分析,并分别与ICOS和IgG单独分析结果比较,发现在二级结构水平未出现新的抗原性,同时Linker部位具有很低的抗原性,亲水性无改变,Linker部位呈中性且柔性良好,不影响两端蛋白质二级结构和融合蛋白空间构象.ICOS和Ig具有各自原来的表位特征,无新表位出现.结论本研究构建的ICOS-Linker-Ig能够保留ICOS和Ig各自生物活性和功能,计算机分析表明翻译后不影响蛋白质空间结构的形成,适合融合蛋白功能的发挥.
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文献信息
篇名 人ICOS-Linker-Ig真核表达载体构建及二级结构分析
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 生物学
关键词 诱导性共刺激分子 免疫球蛋白 计算机模拟
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 479-482
页数 4页 分类号 Q782
字数 3492字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1905.2005.06.003
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研究主题发展历程
节点文献
诱导性共刺激分子
免疫球蛋白
计算机模拟
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研究分支
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引文网络交叉学科
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哈尔滨医科大学学报
双月刊
1000-1905
23-1159/R
大16开
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14-101
1951
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