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摘要:
目的:克隆人肿瘤MUC1/Y全长基因及构建真核表达载体pEGFP-MUC1/Y并观察pEGFP-MUC1/Y在 BIU-87细胞中表达以用于进一步生物学功能及肿瘤生物学治疗的研究.方法: 取新鲜膀胱肿瘤组织提取总RNA,采用随机引物进行反转录,将特异引物扩增的MUC1/Y全长PCR产物克隆至真核表达载体pEGFP-C1,测序鉴定后命名为pEGFP-MUC1/Y,用脂质体转染膀胱肿瘤细胞BIU-87,以Western Blot检测其表达情况.结果: 酶切鉴定和序列分析证实构建质粒含人MUC1/Y全长cDNA编码序列, Western Blot检测和转染实验,表明构建的pEGFP-MUC1/Y基因在BIU-87真核细胞中表达,其绿色荧光蛋白瞬时表达率为20%.结论:人肿瘤MUC1/Y全长cDNA基因克隆及其真核表达载体pEGFP-MUC1/Y 构建成功,可用于肿瘤生物学治疗的研究.
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文献信息
篇名 人肿瘤MUC1/Y基因真核表达载体的构建及在BIU-87细胞中的表达
来源期刊 武汉大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 MUC1/Y 克隆 绿色荧光蛋白 真核表达
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 技术与方法研究
研究方向 页码范围 186-189
页数 5页 分类号 Q784
字数 3651字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8852.2005.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周四维 华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科 178 1298 18.0 27.0
2 孙凯 华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科 22 186 6.0 13.0
3 宋晓东 华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科 57 204 7.0 12.0
4 鲁雄兵 华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科 13 83 5.0 9.0
5 曹正国 华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科 17 203 7.0 14.0
6 罗刚 华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科 12 53 3.0 7.0
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2005(2)
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2007(1)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
MUC1/Y
克隆
绿色荧光蛋白
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
武汉大学学报(医学版)
双月刊
1671-8852
42-1677/R
大16开
武汉大学出版社大楼前楼6楼东侧
38-403
1958
chi
出版文献量(篇)
4781
总下载数(次)
5
总被引数(次)
22425
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导