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摘要:
用PCR技术扩增大肠杆菌肽酶D(pepD)的基因,并将扩增基因克隆于原核表达载体pET-22b中,获得该蛋白的可溶性高效表达.通过镍亲和层析柱一步纯化后可得电泳纯的重组蛋白.该蛋白为二体形式,每个单体含有一个锌原子.用"悬滴气相扩散法"对该蛋白进行晶体生长,获得单晶.
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19-kDa
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基因表达
内容分析
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文献信息
篇名 大肠杆菌肽酶D的重组表达和晶体生长
来源期刊 生物学杂志 学科 生物学
关键词 氨酰-组氨酸二肽酶 重组表达 金属蛋白酶 晶体生长
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 23-24,18
页数 3页 分类号 Q51|Q78
字数 2048字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1736.2005.03.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张敏 安徽大学生命科学学院 43 384 8.0 19.0
5 葛宏华 安徽大学生命科学学院 5 14 3.0 3.0
9 徐峰峰 中国科学技术大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2008(1)
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研究主题发展历程
节点文献
氨酰-组氨酸二肽酶
重组表达
金属蛋白酶
晶体生长
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物学杂志
双月刊
2095-1736
34-1081/Q
大16开
安徽省合肥市花园街83号合肥大厦9楼
26-50
1983
chi
出版文献量(篇)
3549
总下载数(次)
14
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