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摘要:
[目的]构建具有绿色荧光蛋白报告(GFP)基因的ZNF580真核表达载体,为转染细胞提供基础.[方法]根据ZNF580cDNA序列的开读框架设计上、下游引物,利用PCR技术扩增ZNF580 cDNA开放阅读框序列,将PCR目的片段与PGEM-T载体连接并克隆,酶切含目的片段PGEM-T质粒及pEGFP-C1载体,回收纯化后做定向克隆连接,BglⅡ及HindⅢ双酶切电泳筛选、鉴定并测序.[结果]酶切pEGFP-C1-ZNF580,电泳分析插入片段长度为:524 bp,与预期的结果一致,经连接点两端进行测序,测序结果显示接头两端序列连接正确.[结论]成功构建真核表达载体pEGFP-C1-ZNF580.
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聚合酶链反应
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文献信息
篇名 绿色荧光蛋白报告基因与ZNF580基因重组真核表达载体的构建与鉴定
来源期刊 武警医学院学报 学科 生物学
关键词 ZNF580 真核表达载体 绿色荧光蛋白
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 8-10
页数 3页 分类号 Q786
字数 1703字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-5041.2005.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张文成 武警医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 36 174 6.0 11.0
2 陈莉 武警医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 77 512 13.0 18.0
3 买霞 武警医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 30 131 6.0 10.0
4 扎拉嘎胡 武警医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 11 55 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
ZNF580
真核表达载体
绿色荧光蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
武警后勤学院学报(医学版)
月刊
2095-3720
12-1294/R
大16开
天津市东丽区成林道222号
1995
chi
出版文献量(篇)
6139
总下载数(次)
7
总被引数(次)
16970
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导