新型细胞因子IL-24真核表达载体的构建、表达及其对肿瘤的抑制作用

• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白细胞介素24 基因转染 肿瘤 基因治疗
• 年，卷（期）: 2005,（10）
• 所属期刊栏目: 肿瘤免疫学
• 页码范围: 760-763,767
• 页数: 5页
• 分类号: R392.11
• 字数: 3958字
• 语种: 中文

摘要

目的:构建IL-24真核表达质粒,并研究其体内外表达对肿瘤细胞的生长抑制作用.方法:采用重组DNA技术构建IL-24真核表达质粒pEGFP-C1-IL-24.用脂质体法将重组质粒及空载体外转染HIC细胞,再经激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)观察其表达,用MTT法检测HIC细胞的体外增殖能力,用流式细胞仪检测细胞周期与凋亡.小鼠皮下接种转染IL-24真核表达质粒或空载的B16细胞观察其体内致瘤性的变化.小鼠实体瘤模型研究基因转染对肿瘤的生长抑制作用.结果:pEGF-C1-IL-24转染HIC细胞后,LSCM可观察到其表达.IL-24基因转染的HIC细胞体外增殖能力明显受到抑制,G2-M期细胞比例增高,细胞被阻滞在G2-M期.转染IL-24的B16细胞体外致瘤率降低.与对照组相比,IL-24基因治疗组肿瘤生长明显受到抑制(P＜0.05).结论:IL-24基因转染的肿瘤细胞体外生长受抑.瘤内注射pEG,FP-C1-IL-24可抑制肿瘤生长,具有明显的抗肿瘤作用.