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摘要:
为了研究汉坦病毒的DNA疫苗,用PCR方法克隆汉滩病毒76-118株S片段部分基因,构建真核细胞表达质粒pEGFP-HTNV-S0.7,并在成纤维细胞L929中进行瞬时表达.成功地得到预期大小约0.7kb的重组基因,并在成纤维细胞中进行了瞬时表达.免疫印迹分析产生的相对分子质量约26000的蛋白质具有抗汉坦病毒的抗原活性.直接免疫荧光分析显示了特异性的绿色荧光.
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文献信息
篇名 汉滩病毒76-118株核蛋白部分基因片段的克隆、表达和抗原活性测定
来源期刊 现代免疫学 学科 医学
关键词 汉滩病毒 S片段 成纤维细胞L929 瞬时表达
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 297-299
页数 3页 分类号 R373.3
字数 2845字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-2478.2005.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张梦寒 苏州大学医学院病原生物学教研室 2 14 1.0 2.0
3 诸葛洪祥 苏州大学医学院病原生物学教研室 57 298 10.0 13.0
4 许菊 苏州大学医学院病原生物学教研室 6 21 3.0 4.0
5 陈明中 苏州大学医学院病原生物学教研室 10 24 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
汉滩病毒
S片段
成纤维细胞L929
瞬时表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代免疫学
双月刊
1001-2478
31-1899/R
大16开
上海市重庆南路280号5号楼1103室
1981
chi
出版文献量(篇)
2528
总下载数(次)
13
总被引数(次)
12395
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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