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摘要:
目的将汉滩病毒核蛋白(NP)主要抗原位点活性片段与囊膜糖蛋白G2进行融合原核表达及鉴定,为该融合蛋白的真核表达及汉滩病毒基因工程疫苗研究打基础.方法构建了汉滩病毒76-118株M基因G2片段与S基因5'端700bp片段的嵌合片段原核表达载体pGEX-4T1-G2S0.7,诱导表达相应的融合蛋白,用Western blotting和ELISA方法进行鉴定.结果酶切结果显示成功构建了原核表达载体pGEX-4T1-G2S0.7.IPTG诱导表达4h后,Western blotting显示诱导出分子量约100kD的含GST的融合蛋白(GST-G2N0.7).ELISA结果表明该融合蛋白与抗汉坦病毒NP特异性McAb有较高的结合活性(P/N值为0.71/0.07),与抗汉滩病毒糖蛋白特异性McAb也有较弱的结合活性(P/N值为0.21/0.08).结论 S、M基因拼接方式是成功的,能够表达出有活性的汉滩病毒G2糖蛋白与NP片段的融合蛋白.
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基因表达
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金属硫蛋白基因
原核表达载体
构建
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文献信息
篇名 汉滩病毒S、M基因部分片段嵌合基因原核载体的构建及表达产物的鉴定
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 汉滩病毒 核蛋白 糖蛋白 嵌合片段 原核表达
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 34-36
页数 3页 分类号 R373.3.3+2
字数 2886字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.01.010
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研究主题发展历程
节点文献
汉滩病毒
核蛋白
糖蛋白
嵌合片段
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导