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摘要:
应用pGEX原核表达载体构建了牛朊蛋白的1个正常重组蛋白和3个单氨基酸变异体的原核表达质粒,即pGEX-BoPrP(93~241)、pGEX-BoPrP(93~241)(S154N)、pGEX-BoPrP(93~241)(A129V)和pGEX-BoPrP(93~241)(Q234R).经转化E.coli BL21(DE3),均表达了预期大小约为42.4 ku的融合蛋白.在优化的诱导表达条件下,各重组菌可产生表达量占细菌总蛋白量30%~45%的融合蛋白.经免疫印迹检查,所有融合蛋白均可与抗牛单克隆抗体4C11反应.表明,单氨基酸突变并不影响单抗4C11的识别表位.
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关键词云
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文献信息
篇名 牛朊蛋白单氨基酸变异体的原核表达
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 牛朊蛋白 单氨基酸变异体 原核细胞表达 表达条件优化
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 245-250
页数 6页 分类号 S852.659.7
字数 5622字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴润 甘肃农业大学动物医学院 108 576 13.0 19.0
2 陈豪泰 6 12 2.0 3.0
3 陈建华 甘肃农业大学动物医学院 1 0 0.0 0.0
4 刘湘涛 8 20 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛朊蛋白
单氨基酸变异体
原核细胞表达
表达条件优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
总被引数(次)
36013
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