红巴梨f3h基因的克隆及植物表达载体的构建

• 作者: 吴少华 崔丽洁 张大生 王景明
• 来源期刊: 南京林业大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 花青素 f3h基因 克隆 载体
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 65-68
• 页数: 4页
• 分类号: Q813
• 字数: 2424字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2006.2005.02.016

摘要

以成熟红巴梨果皮的总RNA为模板,根据仁果类果树的f3h基因的保守序列设计引物,利用RT-PCR方法从果皮中克隆出花青素生成相关基因f3h基因的全长cDNA,并将该片段连接到pGEM-T easy载体中.核苷酸序列测定表明,该基因全长1095bp,与苹果的f3h基因同源性高达92%,与矮牵牛相似系数达83%,与拟南芥相似系数达到82%.利用EcoRⅤ和BglⅡ对重组质粒进行酶切,回收1095bp条带,并将其连接到pBI121载体上,通过抗性筛选和PCR检测,证实了f3h基因已经构建到植物表达载体pBI121上.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴少华	福建农林大学园艺学院	121	789	16.0	23.0
2	王景明	徐州师范大学生命科学学院	14	142	6.0	11.0
3	张大生	徐州师范大学生命科学学院	6	176	5.0	6.0
4	崔丽洁	福建农林大学园艺学院	3	32	2.0	3.0