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摘要:
根据马动脉炎病毒膜蛋白(M)的核苷酸序列,设计合成了1对引物,从pUC18-M质粒中扩增出截短的膜蛋白M基因片段.对该片段及pGEX-6P-1载体双酶切并连接,成功构建了原核表达载体pGEX-6P-Mt.将此重组质粒转化BL21(DE3)宿主菌,对培养条件及诱导表达条件等影响表达的因素进行了优化;诱导后菌体裂解物经SDS-PAGE分析发现,在约34ku处出现了1条特异性的蛋白条带,其分子质量与预期的M截短蛋白的分子质量相符,并随着诱导时间的延长而变化,在诱导后4h达到高峰.结果表明,膜蛋白M基因截短型在大肠埃希氏菌中得到了高效表达.
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文献信息
篇名 马动脉炎病毒膜蛋白基因截短型的克隆及其在大肠埃希氏菌中的表达
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 马动脉炎病毒 膜蛋白基因 原核表达载体
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 181-185
页数 5页 分类号 S852.659.6:Q786
字数 4160字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金宁一 解放军军需大学病毒基因工程重点实验室 138 903 16.0 21.0
2 宋厚辉 中国科学院微生物研究所 6 14 3.0 3.0
3 张念祖 12 58 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
马动脉炎病毒
膜蛋白基因
原核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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