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摘要:
目的:通过对一个Gardner综合征家系的追踪调查,明确该病的诊断、治疗原则,使更多的临床工作者认识、了解该病,提高治愈率,降低死亡率.方法:利用查体、内镜(纤维结肠镜、纤维胃镜)、骨骼X线平片、病理活检等方法对一个疑似Gardner综合征家系的42位成员进行筛查.结果:通过筛查共确诊家系中患该病者8例(发病率19.0%),其中男女各4例;年龄12~81岁.病人中出现结肠腺瘤性息肉病变者8例(100%),其中发生恶变者为3例(37.5%),平均癌变年龄35.9岁.病人中出现硬纤维瘤病变者共3例(37.5%),均为已生育后的女性,3例的病变部位均位于腹部(2例单纯性腹壁硬纤维瘤,1例除腹壁外还有腹腔硬纤维瘤病变).病人中出现骨损害病变者2例,皆为男性青少年,部位在颅骨及颌面骨,呈多发性.8例病人中死亡3例(死亡率37.5%),2例死于息肉癌变,1例死于腹腔内硬纤维瘤病.结论:Gardner综合征病人的诊断意义不仅在于对患病个体的治疗,更重要的是对家系中其他成员的筛查、诊断,尤其是对无症状病人和尚未出现严重并发症的病人.早期诊断的意义在于早期应用药物、放疗等方法阻止或延缓结肠腺瘤性息肉病的发展和癌变,从而推后手术时间,防止因手术创伤导致腹壁和(或)腹腔硬纤维瘤病的发生、发展.合理的控制和治疗结肠腺瘤性息肉及癌变,恰当的治疗腹部硬纤维瘤病尤其是腹腔和肠系膜硬纤维瘤病,是提高病人术后生存率、降低死亡率的重要手段.
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文献信息
篇名 Gardner综合征的诊治(附一家系8例病人的报道)
来源期刊 外科理论与实践 学科 医学
关键词 Gardner综合征 腺瘤性息肉 纤维瘤病,侵袭性 诊断 综合疗法
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 342-344,348
页数 4页 分类号 R656.9
字数 3306字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9610.2005.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王建华 西安交通大学第二医院普外科 193 2634 26.0 44.0
2 王小强 陕西省人民医院普外科 64 355 11.0 15.0
3 贡桑明久 西藏阿里地区人民医院外科 7 34 3.0 5.0
4 纪宗正 西安交通大学第二医院普外科 89 429 10.0 14.0
5 闫立昆 陕西省人民医院普外科 20 103 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
Gardner综合征
腺瘤性息肉
纤维瘤病,侵袭性
诊断
综合疗法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
外科理论与实践
双月刊
1007-9610
31-1758/R
大16开
上海市瑞金二路197号
4-607
1996
chi
出版文献量(篇)
3786
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6
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