日本血吸虫BBC1基因的克隆、表达及鉴定

• 作者: 万志刚 张愉快 曾桥 肖建华
• 来源期刊: 中国寄生虫病防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血吸虫 日本 BBC1基因 基因克隆 表达
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 282-284
• 页数: 3页
• 分类号: R383.24
• 字数: 2425字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5234.2005.04.014

摘要

目的克隆和表达日本血吸虫BBC1(SjBBC1)基因,为寻找新的抗日本血吸虫感染候选抗原分子提供实验基础. 方法用PRIMER5.0引物设计软件自行设计引物,PCR扩增SjBBC1基因,将PCR产物纯化后与pUCm-T载体连接,经蓝白筛选﹑双酶切分析和PCR鉴定后,亚克隆入pQE30原核表达载体中.对原核表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot鉴定. 结果 PCR扩增产物约为650 bp,与预期大小相符.将该基因克隆入原核表达载体pQE30,表达蛋白分子质量单位约为23.6 ku,并能被日本血吸虫感染兔血清识别. 结论构建了pQE30/SjBBC1原核表达重组体载体,表达了具有抗原性的BBC1抗原.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖建华	南华大学病原生物研究所	75	276	9.0	12.0
2	张愉快	南华大学病原生物研究所	45	337	11.0	17.0
3	曾桥	南华大学病原生物研究所	22	74	5.0	7.0
4	万志刚	南华大学病原生物研究所	12	31	2.0	5.0