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摘要:
目的:构建神经特异性转录因子DAT1与绿荧光蛋白融合表达的表达载体,并检测其在C8星形胶质细胞中的表达.方法:采用基因重组技术将DAT1基因和绿色荧光蛋白基因融合,构建绿荧光蛋白表达载体pEGFP-C1-DAT1,测序验证序列无误后,用脂质体法将重组质粒转入C8细胞,荧光显微镜观察DAT1的表达及定位.结果:测序验证结果表明,重组质粒含有DAT1全长编码序列,转染实验表明EGFP-DAT1能在C8细胞中正确表达,且DAT1蛋白主要定位于细胞核中.结论:DAT1全长cDNA基因绿色荧光蛋白表达载体构建成功,在C8细胞中可以正确表达,为进一步研究DAT1的功能奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 神经特异性转录因子DAT1绿荧光蛋白表达载体的构建及其在C8细胞中的表达定位
来源期刊 西北国防医学杂志 学科 医学
关键词 神经特异性转录因子 基因克隆 真核表达
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 164-166
页数 3页 分类号 R379
字数 2594字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-8622.2005.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蔡文琴 第三军医大学组织胚胎学教研室 188 1499 18.0 27.0
2 吕同德 兰州军区兰州总医院医学科学实验中心 83 291 8.0 13.0
3 惠玲 兰州军区兰州总医院医学科学实验中心 37 96 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
神经特异性转录因子
基因克隆
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北国防医学杂志
双月刊
1007-8622
62-1033/R
大16开
兰州市南滨河中路333号
54-101
1979
chi
出版文献量(篇)
6498
总下载数(次)
6
总被引数(次)
16755
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导