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摘要:
目的研究弓形虫复合抗原真核表达质粒pcDNA3.1-P30-P22-CTXA2/B在哺乳动物细胞中的表达情况. 方法利用脂质体介导的转染技术,将真核表达质粒pcDNA3.1-P30-P22-CTXA2/B和空载体pcDNA3.1分别转染Hela细胞,400 μg/ml G418加压筛选和200 μg/ml G418维持筛选,获得稳定转染的Hela细胞.采用SDS-PAGE和Western-blot方法对复合基因P30-P22-CTXA2/B的表达产物进行鉴定. 结果 SDS-PAGE结果显示,重组质粒转染Hela细胞后的表达产物分子质量单位为64 ku,Western-blot显示此蛋白条带能被抗P30抗体识别. 结论构建的真核表达质粒pcDNA3.1-P30-P22-CTXA2/B能在哺乳动物细胞中成功表达插入基因所编码的融合蛋白,为进一步动物实验提供了实验依据.
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遗传载体/代谢
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抗凋亡基因bcl-2转染哺乳动物细胞的研究
基因,bcl-2质粒基因
DNA,重组
转染
免疫印迹法
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 含弓形虫复合抗原基因的真核表达质粒在哺乳动物细胞中的表达
来源期刊 中国寄生虫病防治杂志 学科 医学
关键词 弓形虫 复合抗原基因 真核表达质粒 基因表达 P30 P22
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 247-249
页数 3页 分类号 R382.5
字数 2731字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5234.2005.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 古钦民 山东大学医学院病原生物学研究所 26 132 7.0 10.0
2 李瑛 山东大学医学院病原生物学研究所 38 138 7.0 10.0
3 周怀瑜 山东大学医学院病原生物学研究所 31 134 7.0 10.0
4 赵群力 山东大学医学院病原生物学研究所 30 127 6.0 10.0
5 江渊 山东大学医学院病原生物学研究所 3 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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参考文献  (1)
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1998(1)
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2005(0)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
复合抗原基因
真核表达质粒
基因表达
P30
P22
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病原生物学杂志
月刊
1673-5234
11-5457/R
大16开
山东省济宁市太白楼中路11号
24-81
1988
chi
出版文献量(篇)
6320
总下载数(次)
9
总被引数(次)
28373
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导