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摘要:
目的探索建立快速、敏感、特异的单核细胞增多性李斯特菌的PCR检验方法.方法以单核细胞增多性李斯特菌hlyA基因作为靶序列设计一对引物,并以单核细胞增多性李斯特菌标准菌株中提取的DNA作为模板,用常规PCR和荧光定量PCR对单核细胞增多性李斯特菌进行鉴定.结果含有一段特异基因的600bp片段,表现出良好的单核细胞增多性李斯特菌种特异性.结论荧光定量PCR比普通PCR特异性强、灵敏度高、重现性好,可以定量、快捷地应用于检测单核细胞增多性李斯特菌.
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内容分析
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文献信息
篇名 单核细胞增多性李斯特菌荧光定量PCR检测
来源期刊 新乡医学院学报 学科 生物学
关键词 单核细胞增多性李斯特菌 聚合酶链反应 荧光定量PCR
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 87-89
页数 3页 分类号 Q936
字数 2967字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7239.2005.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张合喜 新乡医学院公共卫生学系 58 269 8.0 12.0
2 饶晓红 1 4 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2013(1)
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2014(3)
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  • 二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
单核细胞增多性李斯特菌
聚合酶链反应
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新乡医学院学报
月刊
1004-7239
41-1186/R
大16开
河南省新乡市金穗大道东段新乡医学院
36-145
1984
chi
出版文献量(篇)
6225
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3
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