幽门螺杆菌cagA基因全长克隆及序列分析

• 作者: 何利华 周建嫦 张建中 徐采朴
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 幽门螺杆菌 cagA基因 CagA蛋白 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 36-38
• 页数: 3页
• 分类号: R377|R394-33|R394.3
• 字数: 2426字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5404.2005.01.010

摘要

目的探索扩增cagA基因全长的PCR方法,克隆中国2株胃癌幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)分离株和1株十二指肠溃疡分离株及国际标准株SS1的cagA基因,初步探讨cagA序列和磷酸化位点变异及其临床意义.方法针对已知cagA基因两侧及cag致病岛右侧反转重复序列设计PCR引物,扩增cagA基因并克隆测序,分析已知cagA序列同源性及其酪氨酸磷酸化位点.结果3株中国Hp分离株cagA氨基酸序列的同源性约为94%(93.9%、94%、94.5%),并都有pY117/118/122和EPIYA-A、B、D 4个酪氨酸磷酸化位点.SS1株cagA与西方菌株同源性大于85%,而与中国菌株的同源性小于80%,具有pY117/118/122和EPIYA-A、B、C 4个酪氨酸磷酸化位点.结论建立的PCR方法可扩增cagA基因全长.CagA序列变异和磷酸化位点具有地区聚类特征,但与Hp感染临床结局无特殊关联.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐采朴	第三军医大学西南医院全军消化内科中心	30	177	9.0	12.0
2	张建中	中国疾病预防控制中心传染病控制所腹泻研究室	140	649	13.0	18.0
3	何利华	中国疾病预防控制中心传染病控制所腹泻研究室	39	92	6.0	7.0
4	周建嫦	第三军医大学西南医院全军消化内科中心	5	15	2.0	3.0