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摘要:
为了构建结核分支杆菌MTB41 DNA疫苗,同时将其克隆到原核表达载体中进行表达.用结核分支杆菌H37RV株基因组DNA为模板,用PCR法对基因MTB41进行扩增,克隆到真核表达载体pJW4303中,构建MTB41重组真核质粒(DNA疫苗),进行了酶切鉴定和序列分析;克隆到原核表达载体pET22b中,酶切和测序鉴定正确后转入E.coli BL21(DE3)PLysS宿主菌株内中,诱导表达,进行SDS-PAGE电泳分析.电泳发现转化了重组质粒的菌株有蛋白表达,所表达的蛋白质相对分子质量为41 ku,MTB41 DNA疫苗酶切鉴定和序列分析完全正确,确定含有正确的读码框,疫苗制备成功.DNA疫苗的成功构建,重组蛋白MTB41的成功表达,为结核病诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测以及抗原、抗体的大规模制备打下了基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 结核分支杆菌MTB41 DNA疫苗的构建及原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 结核分枝杆菌 MTB41 DNA疫苗 克隆 表达
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 58-61
页数 4页 分类号 S852.618
字数 2317字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2005.04.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱玉贤 北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 53 478 14.0 19.0
2 顾田园 3 25 2.0 3.0
3 蔡宏 北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 49 262 9.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
MTB41 DNA疫苗
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导