结核分支杆菌MPT83在真核、原核表达载体中的克隆、表达与鉴定

• 作者: 呼西旦 朱玉贤 潘怡 田霞 蔡宏
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 结核分支杆菌 免疫原性蛋白MPT83 SDS-PAGE 胶 Western blotting
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 69-72
• 页数: 4页
• 分类号: S855.12
• 字数: 3174字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2003.04.021

摘要

为了克隆、鉴定和表达结核分支杆菌抗原蛋白MPT83,为结核病的诊断以及亚单位疫苗、核酸疫苗的制备和应用奠定基础.以结核分支杆菌标准菌株H37RV基因组DNA为模板,PCR扩增目的基因mpt83,扩增产物酶切后分别克隆到真核、原核表达载体pJW4303和pET22b(+)中,构成重组真、原核表达载体83 eu和MPT83.经酶切和序列鉴定为正确的重组真核表达载体83 eu和重组原核表达载体MPT83,分别转染COS7细胞和转化BL21(DE3)plysS.结果表明,经SDS-PAGE、Western blotting 检测显示,IPTG诱导的原核表达载体MPT83在2.6万处有正确而特异的蛋白条带;转染COS7细胞的真核表达载体83 eu,Western blotting检测表明也有与结核分支杆菌抗血清特异反应的蛋白条带.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱玉贤	北京大学生命科学院	53	478	14.0	19.0
2	蔡宏	北京大学生命科学院	49	262	9.0	13.0
3	呼西旦		13	65	4.0	7.0
4	田霞	北京大学生命科学院	15	98	6.0	9.0
5	潘怡	北京大学生命科学院	9	104	5.0	9.0