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摘要:
目的 对结核分枝杆菌的一种分泌蛋白MPT51的基因进行克隆,表达,纯化与鉴定,为核酸疫苗的研制与应用打下基础.方法 以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,用PCR法对编码MPT51蛋白的抗原基因进行扩增,产物克隆到表达载体pET22b中,构建了含mpt51的重组质粒,将此重组质粒先转化到E.coli XLI-Blue内提取质粒,酶切及测序鉴定,再转化入E.coli BL21(DE3)PLysS菌株内,以IPTG进行诱导后,破菌,离心,包涵体经尿素变性溶解后用His·Bind亲和层析柱纯化,透析复性,纯化后蛋白进行SDS-PAGE,通过电转移将胶中蛋白转到硝酸纤维素薄膜上后进行特异性免疫检测.结果 电泳发现转化了重组质粒的菌株有蛋白表达,所表达的蛋白质相对分子质量为27 800,抗体检测有特异条带,大小为27.8kDa.结论 目的基因克隆到了表达载体内并证明表达,重组结核杆菌分泌蛋白MPT51的成功表达为核酸疫苗的研制与应用和免疫效应检测以及上述抗原、抗体的大规模制备打下基础.
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Rv1837c重组蛋白
Rv3803c重组蛋白
结核分枝杆菌MPT-64分泌蛋白在原核表达载体中的克隆,表达与鉴定
结核分枝杆菌
分泌蛋白
载体
克隆
表达与鉴定
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌分泌蛋白MPT51在原核表达载体中的克隆、表达、纯化与鉴定
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 分泌蛋白 重组质粒构建 表达与鉴定
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1031-1034
页数 4页 分类号 R392.7
字数 3263字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2006.11.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱玉贤 北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 53 478 14.0 19.0
2 蔡宏 北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 49 262 9.0 13.0
3 王晓闻 北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
分泌蛋白
重组质粒构建
表达与鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
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10
总被引数(次)
38474
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