结核分枝杆菌esat6-cfp 10融合基因的克隆表达及纯化

• 作者: 姜泓 师长宏 张海 徐志凯 柏银兰 范雄林 薛莹 高雪
• 来源期刊: 科学技术与工程
• 学科: 生物学
• 关键词: esat6 cfp10 融合基因 表达 结核分枝杆菌
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 学术论文
• 页码范围: 19-22
• 页数: 4页
• 分类号: Q782
• 字数: 2514字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-1815.2005.01.004

摘要

获得esat6-cfp10重组蛋白,为研究其在结核病诊断和预防中的作用奠定一定基础.以结核杆菌H37Rv基因组DNA为模板,克隆cfp10基因,将其插入到pGEM-7ZF(+)克隆载体后与esat6基因连接,构建含有esat6和cfp10融合基因的克隆载体pGEM-e6c10.酶切消化pGEM-e6c10重组质粒,将esat6-cfp10基因亚克隆到pPROEXTM HTb原核表达载体,经IPTG诱导后,可表达出分子量约28 kD的esat6-cfp10融合蛋白,重组蛋白经镍柱纯化后,得到了高纯度的esat6-cfp10融合蛋白.Western blot证明表达重组蛋白有较好的免疫原性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐志凯	第四军医大学微生物学教研室	216	1097	15.0	22.0
2	范雄林	第四军医大学微生物学教研室	26	249	10.0	14.0
3	师长宏	第四军医大学微生物学教研室	145	694	13.0	16.0
4	柏银兰	第四军医大学微生物学教研室	79	325	11.0	13.0
5	薛莹	第四军医大学微生物学教研室	56	356	11.0	16.0
6	张海	第四军医大学微生物学教研室	87	511	12.0	18.0
7	高雪	第四军医大学微生物学教研室	16	32	4.0	5.0
8	姜泓	第四军医大学微生物学教研室	30	104	5.0	9.0