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摘要:
目的原核表达SARS冠状病毒非结构蛋白RNA多聚酶表位区,了解其在SARS病毒感染诊断及作为病毒复制指标的意义.方法通过PCR扩增获得RNA多聚酶表位区基因,与原核表达载体Pet32a+连接,转化E.coli BL-21表达获得重组融合蛋白.经切胶透析纯化后,应用ELISA检测SARS患者及动物模型血清标本的IgG抗体.结果获得原核表达的RNA多聚酶表位区.ELISA检测正常人血清均阴性,SARS患者血清阳性率为95%;检测SARS病毒感染实验动物血清阳性率100%,灭活纯化病毒接种恒河猴均为阴性.结论RNA多聚酶表位区具有很好的抗原性,可用于感染诊断的检测及作为病毒复制性指标.
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M蛋白
抗原表位
原核表达
抗原活性
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牛冠状病毒
抗原表位
串联表达
抗血清
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 SARS冠状病毒多聚酶表位区的原核表达及应用
来源期刊 中国实验诊断学 学科 医学
关键词 SARS RNA多聚酶表位区 抗原性 复制
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 病毒学实验研究
研究方向 页码范围 327-329
页数 3页 分类号 R373.1
字数 2602字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4287.2005.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴昊 341 1409 17.0 25.0
2 石英 军事医学科学院微生物流行病研究所 51 149 6.0 9.0
4 赵春惠 14 33 3.0 5.0
5 周育森 军事医学科学院微生物流行病研究所 75 354 8.0 16.0
6 沈成利 军事医学科学院微生物流行病研究所 1 0 0.0 0.0
12 寇志华 军事医学科学院微生物流行病研究所 10 6 2.0 2.0
13 郭彦 军事医学科学院微生物流行病研究所 5 6 1.0 2.0
传播情况
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2005(0)
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研究主题发展历程
节点文献
SARS
RNA多聚酶表位区
抗原性
复制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验诊断学
月刊
1007-4287
22-1257/R
大16开
长春市仙台大街126号
12-172
1997
chi
出版文献量(篇)
14140
总下载数(次)
14
总被引数(次)
65211
论文1v1指导