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摘要:
研究优化了樟疫霉菌多聚半乳糖醛酸酶Pcpg16和Pcpg17基因克隆的PCR条件,并对其进行了克隆、测序和遗传转化研究.克隆获得了2个基因,其大小均为996 bp;通过构建表达载体和遗传转化获得了2个基因的转基因菌系;这2个基因均能指导合成相应的PG酶.与对照Anpg Ⅰ相比,转化Pcpg17基因的酵母菌所分泌的多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性较弱,而Pcpg16基因指导合成的PG酶无活性.Western blotting表明,所克隆的2个基因指导合成的PG酶均有不同程度的糖基化.
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文献信息
篇名 樟疫霉菌多聚半乳糖醛酸酶16和17基因的克隆、测序及其真核表达研究
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 疫病病原菌 Pcpg基因 基因克隆与测序 基因表达 PG活性
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 园艺科学
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号 Q78
字数 4556字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2005.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 巩振辉 西北农林科技大学园艺学院 157 1988 26.0 34.0
2 王晓敏 西北农林科技大学园艺学院 4 102 4.0 4.0
3 吕元红 西北农林科技大学园艺学院 7 39 2.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
疫病病原菌
Pcpg基因
基因克隆与测序
基因表达
PG活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
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110973
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