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摘要:
目的建立检测单核细胞增多性李斯特菌的荧光定量PCR方法,并利用此方法检测人工污染的牛奶中单增李斯特菌菌量.方法选择单增李斯特菌特异性的基因ListeriolysinO基因为靶目标设计引物,采用煮沸法抽提纯单增李斯特菌株(1/2a)DNA,建立SYBRGREEN实时定量PCR检测体系.结果定量PCR对李斯特菌可产生特异扩增信号,对其他菌(大肠杆菌)无响应.标准曲线的相关系数为0.9521.最小检菌量约为100个菌落形成单位/反应体系.在人为污染牛奶检测中,与传统细菌计数方法结果相比,相关系数为0.839.结论实时定量PCR是一种快速、灵敏的定量检测单增李斯特菌的方法,可用于牛奶样品的检测.
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荧光定量PCR检测单核细胞增生性李斯特氏菌
荧光定量PCR
检测
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分布
食品
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 荧光实时定量PCR检测单核李斯特菌方法学建立及应用
来源期刊 实用预防医学 学科 医学
关键词 荧光实时定量PCR 单核细胞增多性李斯特菌
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 496-497
页数 2页 分类号 R117
字数 1792字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3110.2005.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 欧仕益 暨南大学食品系 235 3240 27.0 45.0
2 唐书泽 暨南大学食品系 106 933 17.0 22.0
3 吴建中 暨南大学食品系 36 518 13.0 22.0
4 张宁 暨南大学食品系 74 860 16.0 25.0
5 孙晞 暨南大学食品系 5 67 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
荧光实时定量PCR
单核细胞增多性李斯特菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用预防医学
月刊
1006-3110
43-1223/R
大16开
长沙市芙蓉中路一段450号
42-192
1994
chi
出版文献量(篇)
13616
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21
总被引数(次)
74978
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