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摘要:
目的探讨在毕赤酵母中进行杀菌/渗透性增强蛋白N端片段的分泌表达.方法从质粒pUCm-BPI上PCR扩增得到编码BPI氨基端196个氨基酸的基因片段(BPI588).将该基因克隆到酵母表达载体Ppic9K上,使其准确融合于α交配因子分泌信号之后,电击转化毕赤酵母宿主菌GS115/His-.对酵母重组子的基因组DNA作PCR和总RNA作RT-PCR分析.筛选出的转化子用甲醇作诱导物在29℃进行诱导后,分泌到培养基中的表达产物用于革兰氏阴性细菌E.coli JM109的抑菌实验.结果BPI588基因已整合到毕赤酵母染色体基因组中,并有转录产物mRNA的存在,表达产物能够抑制革兰氏阴性细菌的生长.结论利用毕赤酵母进行杀菌/渗透性增强蛋白N端片段的分泌表达是可行的.
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羧肽酶A1
巴斯德毕赤酵母
基因表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 毕赤酵母表达杀菌/渗透性增强蛋白N端片段
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 杀菌/渗透性增强蛋白 表达 毕赤酵母
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1820-1823,1827
页数 5页 分类号 R392.1
字数 4074字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2005.12.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵颜忠 中南大学生物科学与技术学院 22 124 7.0 9.0
2 陈玉祥 中南大学生物科学与技术学院 42 350 8.0 17.0
3 刘霆 中南大学生物科学与技术学院 34 212 7.0 14.0
4 杨宜华 中南大学生物科学与技术学院 5 50 4.0 5.0
5 文淑萍 中南大学生物科学与技术学院 2 23 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
杀菌/渗透性增强蛋白
表达
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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