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摘要:
目的 构建88Arg IL-2的重组克隆,并在大肠杆菌中表达.方法 根据天然IL-2的基因序列设计含目的突变位点的引物,经PCR定点诱变技术获得88Arg IL-2的重组克隆,插入原核表达质粒pGEX4T-2中,经IPTG诱导在大肠杆菌DH5α中表达88Arg IL-2与GST的融合蛋白.结果 所表达的蛋白相对分子质量约为42 000.Western blot检测结果表明,该蛋白具有与亲本IL-2相同的抗原性.MTT比色结果表明,88Arg IL-2可促使IL-2依赖细胞株CTLL-2生长,具有与亲本IL-2相近的生物学活性.结论 成功构建了88Arg IL-2的重组克隆,在原核表达系统中高效表达出融合蛋白,并且具有生物学活性.
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原核表达
内容分析
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文献信息
篇名 88Arg IL-2的克隆构建及原核表达
来源期刊 青岛大学医学院学报 学科 医学
关键词 白细胞介素2 基因突变 原核表达 蛋白质印迹法 MTT比色法
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 333-335,338
页数 4页 分类号 R37
字数 3212字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4488.2006.04.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王斌 青岛大学医学院微生物学教研室 240 1129 17.0 23.0
2 钱冬萌 青岛大学医学院微生物学教研室 108 353 10.0 13.0
3 孟林 青岛大学医学院微生物学教研室 14 80 4.0 8.0
4 刘明军 青岛大学医学院微生物学教研室 12 54 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
白细胞介素2
基因突变
原核表达
蛋白质印迹法
MTT比色法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
青岛大学学报(医学版)
双月刊
1672-4488
37-1356/R
大16开
青岛市登州路38号
24-126
1957
chi
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