基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的]为棉花抗黄萎病基因工程育种提供新的基因源.[方法]以海岛棉为材料,利用同源序列法和RACE技术克隆海岛棉中SAR途径的主要抗病信号元件NPR1(none expresser of PR gene)的全长cDNA序列.[结果]推导的氨基酸序列与已知NPR1的同源性较低(39%~57%),但在功能区的同源性较高(79.2%),GbNPR1蛋白中含有BTB和锚蛋白重复序列结构域,且在起始密码子上游存在2个W框.在拟南芥中,A.tNPR1起始密码子上游有3个W框,对诱导NPR1的表达和激活NPR1介导的植物防卫反应至关重要,锚蛋白重复序列则是NPR1实现其功能必不可少的.构建了组成型植物表达载体,通过农杆菌介导法导入烟草,转基因植株经PCR和Southern杂交检测,表明目的基因已整合到烟草基因组中.离体叶片接种法对转基因烟草进行抗病性鉴定,表明对烟草赤星病菌(Alternaria alternata)的抗性有明显提高.转基因烟草经T1代遗传分析发现,基因以单拷贝插入.[结论]本研究得到的基因为海岛棉中NPR1的同源基因.
推荐文章
海岛棉GbMFT1基因的克隆及表达分析
GbMFT1基因
早花
表达分析
成花素
海岛棉转录因子基因GbMYB60的克隆、表达及其抗逆性分析
棉花
MYB转录因子
甘露醇
非生物胁迫
海岛棉单萜合酶基因克隆及其受黄萎病诱导的表达分析
棉花
单萜合酶
GbTPS基因
黄萎病
实时荧光定量PCR
一个受黄萎病菌诱导的海岛棉功能基因GbVWR的克隆与表达
海岛棉
抗黄萎病
未知基因(GbVWR)
克隆
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 海岛棉GbNPR1基因全长cDNA的克隆及其在烟草中的表达
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 海岛棉 NPR1基因 转基因烟草 赤星病 抗病性
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 作物遗传育种·分子遗传学
研究方向 页码范围 886-894
页数 9页 分类号 S3
字数 6723字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0578-1752.2006.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王志兴 中国农业科学院生物技术研究所 42 584 12.0 22.0
2 王旭静 中国农业科学院生物技术研究所 29 260 8.0 14.0
3 贾士荣 中国农业科学院生物技术研究所 46 1529 21.0 38.0
4 窦道龙 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (27)
共引文献  (13)
参考文献  (16)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1985(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1988(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1996(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
1997(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
1998(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
1999(8)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(6)
2000(6)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(3)
2001(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
2002(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
海岛棉
NPR1基因
转基因烟草
赤星病
抗病性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
论文1v1指导