重组2型腺病毒相关病毒体外基因转导人胚肾293细胞与人颌下腺细胞的研究

• 作者: 刘怡 孙其飞 张春梅 海波 王松灵
• 来源期刊: 北京口腔医学
• 学科: 医学
• 关键词: β-半乳糖苷酶 人红细胞生成素 基因转导 病毒载体 颌下腺
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 5-8
• 页数: 4页
• 分类号: R394
• 字数: 2820字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-673X.2006.01.002

摘要

目的研究重组2型腺病毒相关病毒(recombinant adeno-associated virus serotype 2,rAAV2)介导的β-半乳糖苷酶基因和人红细胞生成素(human erythropoietin,hEPO)基因在人胚肾293(human embryonic cell 293,HEK293)细胞与人颌下腺细胞(human submandibular gland,HSG)的体外表达,为进一步的涎腺基因转导提供研究基础.方法用感染复数(multiplicity of infection,MOI)为105的携带β-半乳糖苷酶基因的腺病毒相关病毒(rAAV2LacZ)转导HEK293细胞和HSG细胞,组织化学方法检测β-半乳糖苷酶基因表达,计数转导效率.用MOI分别为103、104和105的携带hEPO基因的腺病毒相关病毒(rAAV2hEPO)转导HEK293细胞和HSG细胞,ELISA法测定hEPO含量.结果rAAV2介导的β-半乳糖苷酶基因转导HEK293与HSG后组织化学染色显示转导率分别为68.2%和66.3%.rAAV2介导的hEPO基因转导HEK293细胞与HSG细胞后,随MOI值增加和时间的延长,hEPO的浓度增高.MOI=105,转导后72h时,HEK293细胞培养基中的hEPO浓度达到482.54mU/ml,HSG细胞培养基中的hEPO浓度为458.22 mU/ml.结论rAAV2载体在体外可以有效转导涎腺细胞,可以进一步应用于动物体内实验.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	海波		7	15	2.0	3.0