木薯醇腈酶cDNA的克隆及其表达载体的构建

• 作者: 何浪 李维 潘克俭 王丹 王玉明
• 来源期刊: 成都医学院学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 木薯 醇腈酶 甲醇酵母 表达载体
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 16-20
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 2638字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-2257.2006.01.006

摘要

目的 克隆木薯醇腈酶(HNL) cDNA构建表达载体,以实现木薯醇腈酶基因的高效表达.方法 运用 RT-PCR从木薯幼叶组织中扩增出HNL全长cDNA序列,将其克隆至质粒pBluescript SK中进行序列分析,再利用PCR将其再克隆到酵母表达质粒pPIC3.5K上.结果 经测序分析表明,克隆的cDNA片段和文献报道的4个木薯HNL cDNA 相比,核苷酸同源性最高为99.1%,氨基酸同源性最高为98.8%.结论 经双酶切鉴定的结果表明重组表达载体的表达载体构建成功.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何浪	成都医学院生物化学与分子生物学教研室	40	149	7.0	11.0
2	王丹	成都医学院生物化学与分子生物学教研室	77	257	8.0	12.0
3	潘克俭	成都医学院生物化学与分子生物学教研室	36	197	7.0	12.0
4	王玉明	成都医学院生物化学与分子生物学教研室	30	102	6.0	8.0
5	李维	四川师范大学生命科学院	46	328	10.0	16.0