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摘要:
为应用SYBR(R) Green Ⅰ实时PCR技术建立沙门菌的快速检测方法,根据沙门菌invA基因序列的特点设计特异性引物,进行SYB(R) Green Ⅰ实时PCR检测.以沙门菌及非同源性参考菌株做特异性检测;沙门菌不同群菌株做重现性检测;将沙门菌菌株稀释成不同梯度,做灵敏度检测.该方法有较好的特异性、重现性,沙门菌属5个群菌株均为阳性,而其它非同源菌株均为阴性.该方法灵敏度较高,检测低限为19 CFU/ml.该方法特异性强,重现性好,敏感性高,可以快速、准确检测食品中沙门菌.应用实时PCR技术,利用SYBR(R) Green Ⅰ染料能选择性结合双链DNA的特点,可检测到沙门菌中inv A基因特异性靶序列扩增所产生的荧光信号,且通过熔解曲线可知其熔点值约为80.4℃,而对其它非沙门菌则检测不到荧光信号.SYBR(R) Green Ⅰ实时PCR能通过熔解曲线有效地区分特异性产物、非特异性产物以及引物二聚体,是基因鉴定检测的新方法.
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特异性
敏感性
重复性
实时荧光定量PCR
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 SYBR(R) GreenⅠ实时PCR快速检测沙门菌
来源期刊 中国食品卫生杂志 学科 医学
关键词 聚合酶链反应 沙门氏菌属 基因
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 实验技术与方法
研究方向 页码范围 314-317
页数 4页 分类号 R15|Q9333|R446.5
字数 2042字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-8456.2006.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹际娟 145 1340 20.0 27.0
2 郑秋月 51 342 10.0 15.0
3 王耀 4 19 3.0 4.0
传播情况
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2019(2)
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研究主题发展历程
节点文献
聚合酶链反应
沙门氏菌属
基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品卫生杂志
双月刊
1004-8456
11-3156/R
大16开
北京市朝阳区广渠路37号2号楼501
1989
chi
出版文献量(篇)
3762
总下载数(次)
7
总被引数(次)
30957
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