为建立检测沙门氏菌的快速、特异、灵敏的荧光定量PCR方法,以沙门氏菌invA基因为目的基因设计引物,并进行特异性、灵敏度和重复性实验.结果显示,建立的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测沙门氏菌的方法具有极强的特异性,其中沙门氏菌检出限为86copies/mL,标准曲线的相关系数为0.999,扩增效率为104%,不同浓度质粒重复性扩增实验Ct值的变异系数均<3%,符合WHO对中等实验室提出的标准(CV 3%),显示了良好的重复性.结果表明该方法具有快速、简单、灵敏度高、特异性强等优点,可应用于食品卫生监管、商品检验检疫以及临床诊断等领域.