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基因诊断新生儿脊髓性肌萎缩1例
基因诊断新生儿脊髓性肌萎缩1例
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摘要：
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脊髓性肌萎缩临床与病理分析——附22例报告
脊髓性肌萎缩
临床表现
肌电图
活组织检查
病理学
测序技术在缺失型脊髓性肌萎缩症基因诊断中的应用
脊髓性肌萎缩,儿童
序列分析, DNA
多态性,限制性片段长度
基因诊断
SMN基因
脊髓性肌萎缩症的基因诊断
脊髓性肌萎缩症
运动神经元存活基因
基因诊断
脊髓性肌萎缩的基因诊断和产前基因诊断研究
脊髓性肌萎缩
神经元存活基因
产前诊断
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相关学者/机构
期刊影响力
中国循证儿科杂志
主办单位：
复旦大学
出版周期：
双月刊
ISSN：
1673-5501
CN：
31-1969/R
开本：
大16开
出版地：
上海市万源路399号
邮发代号：
4-394
创刊时间：
2006
语种：
chi
出版文献量（篇）
1504
总下载数（次）
4
总被引数（次）
11743
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