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摘要:
目的 构建表达Nogo受体(NgR)特异性siRNA199的重组质粒.方法 按照Elbashir等设计原则和siRNA表达载体的要求,在合成、筛选出基因沉默效率较高的siRNA199基础上,设计带有BamH Ⅰ、HindⅢ酶切黏性末端、终止识别序列和LOOP环的shRNA,并将其克隆入载体pRNAT-U6.1/Neo,构建成NgR特异siRNA199重组质粒,然后进行酶切鉴定及基因测序.结果 设计的shRNA成功克隆入载体pRNAT-U6.1/Neo,构建成NgR特异siRNA199重组质粒,酶切鉴定及基因测序表明设计序列完全相符,目的基因序列准确无误.结论 重组质粒构建成功,为构建病毒载体及观察重组质粒抑制大鼠NgR基因的表达对脊髓损伤的修复作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 Nogo受体特异性RNA干扰载体合成
来源期刊 脊柱外科杂志 学科 医学
关键词 髓鞘 细胞表面受体 神经再生 脊髓损伤
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 284-287
页数 4页 分类号 R651.21
字数 2743字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2957.2006.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何成 第二军医大学神经生物教研室 86 613 12.0 20.0
2 张涛 上海第六医院骨科 2 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
髓鞘
细胞表面受体
神经再生
脊髓损伤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
脊柱外科杂志
双月刊
1672-2957
31-1907/R
大16开
上海市凤阳路415号
4-750
2003
chi
出版文献量(篇)
1878
总下载数(次)
2
总被引数(次)
11467
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