重组酶Cre基因在大肠杆菌中的高效表达及其一步纯化和活性检测

• 作者: 王文棋 盖颖 蒋湘宁 陆海
• 来源期刊: 北京林业大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: DNA重组酶Cre pET30-Cre高效表达 一步纯化 Cre酶活性检测
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 页码范围: 57-60
• 页数: 4页
• 分类号: Q559+.1
• 字数: 3141字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-1522.2006.03.010

摘要

为了实现DNA重组酶Cre在体外的应用,以pET-30a高效表达载体为基础构建了pTE30-Cre质粒.将此质粒导入大肠杆菌BL21(DE3)中进行IPTG诱导的Cre基因的高效表达.对表达出的Cre重组酶蛋白进行镍离子鳌合法一步纯化,并以带有两个同向loxP位点的质粒为底物,对纯化出的Cre酶进行活性检测.该实验为Cre酶的体外应用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆海	北京林业大学生物科学与技术学院	69	729	14.0	24.0
2	蒋湘宁	北京林业大学生物科学与技术学院	70	1434	21.0	36.0
3	盖颖	北京林业大学生物科学与技术学院	22	108	6.0	8.0
4	王文棋	北京林业大学生物科学与技术学院	5	255	4.0	5.0