重组Mash1慢病毒表达载体的构建

• 作者: 宋波 张世杰 张瑞 许予明 赵国强 郭建新 韩志强
• 来源期刊: 神经损伤与功能重建
• 学科: 医学
• 关键词: Mash1 慢病毒表达载体 RT-PCR
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 105-107
• 页数: 3页
• 分类号: R74
• 字数: 2342字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1001-117X.2006.02.011

摘要

目的:克隆小鼠Mash1基因的全长cDNA,构建其慢病毒表达载体Lentivirus-Mash1, 为进一步研究Mash1在神经发育及干细胞神经分化中的作用奠定基础. 方法: 应用RT-PCR从小鼠13 d胚胎中扩增出Mash1 cDNA片段,经回收纯化与pGEM-T载体连接并转化感受态细菌JM109,通过蓝白筛选、PCR扩增和双酶切鉴定出阳性菌落,并对其进行基因测序.BamHⅠ和XholⅠ双酶切pGEM-T-Mash1和Lentivirus获得的目的基因双粘片段与Lentivirus双粘线性质粒相连接,转化JM109,酶切方法鉴定重组阳性菌落.结果:PCR扩增、酶切分析及序列测定证实成功获取Mash1cDNA克隆;酶切鉴定证实Lentivirus-Mash1含有大小正确的正向Mash1cDNA片段.结论:成功建立了小鼠Mash1cDNA克隆并构建了慢病毒表达载体Lentivirus-Mash1.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵国强	郑州大学基础医学院微生物与免疫学教研室	245	807	11.0	16.0
2	许予明	郑州大学第一附属医院神经内科	209	955	14.0	21.0
3	张世杰	郑州大学基础医学院微生物与免疫学教研室	22	55	4.0	6.0
4	张瑞	郑州大学第一附属医院神经内科	75	205	8.0	12.0
5	宋波	郑州大学第一附属医院神经内科	88	465	11.0	18.0
6	韩志强	郑州大学第一附属医院临床药学部	14	14	2.0	3.0
7	郭建新	郑州大学第一附属医院神经内科	3	0	0.0	0.0