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摘要:
为敏感、特异和快速地检测食品中总黄曲霉毒素的污染水平,在抗总黄曲霉毒素单克隆抗体的基础上,研制了间接竞争ELISA检测方法,包被抗原为AFB1-BSA,包被量为0.0625μg/ml,抗体工作浓度为1:1.6×106.该方法对黄曲霉毒素B+G标准品的最低检出浓度为0.13 ng/ml,对样品的最低检出量为1.50μg/kg.校正曲线的线性范围为0.26~20.00ng/ml,线性方程y=-0.4463x+0.353 2(R2=0.9915);对黄曲霉毒素B+G 50%的抑制浓度为2.08 ng/ml;对玉米2个加标水平的平均回收率分别为94.56%和112.05%,对花生2个加标水平的平均回收率分别为87.50%和85.60%.该方法所用抗总黄曲霉毒素单克隆抗体对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的交叉反应率分别为100%、57.5%、104%和19%,与其它真菌毒素无交叉反应.
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文献信息
篇名 总黄曲霉毒素ELISA定量检测方法的研制
来源期刊 中国食品卫生杂志 学科 医学
关键词 黄曲霉毒素类 抗体,单克隆 酶联免疫吸附测定
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 292-296
页数 5页 分类号 R15|R379|Q949.32
字数 3817字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-8456.2006.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 计融 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 74 1350 18.0 34.0
2 江涛 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 23 287 11.0 16.0
3 李敏 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 20 190 7.0 13.0
4 柳桢 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 14 105 6.0 10.0
5 郑佳 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 4 49 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
黄曲霉毒素类
抗体,单克隆
酶联免疫吸附测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品卫生杂志
双月刊
1004-8456
11-3156/R
大16开
北京市朝阳区广渠路37号2号楼501
1989
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