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摘要:
SRAP技术是一种多态性和信息量丰富的新的分子标记技术,其技术简便、快速,不需预知序列信息,近年来在植物遗传多样性分析、种质鉴定、遗传连锁图的构建以及比较基因组学研究等方面得到广泛应用.为了建立柿属植物SRAP技术体系,对影响SRAP-PCR的Mg2+、dNTPs、Taq聚合酶、引物浓度等因素进行了优化.确定优化的反应体系为:模板DNA30ng,Buffer1×,Mg2+.5 mmol/mL,dNTPsO.2mmol/L,Taq酶1 u,引物0.3μmol/L,反应总体积25μL.该体系在柿属植物6种1类型共29个基因型中获得较好的扩增结果,可望在柿属植物起源和进化研究中应用.
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文献信息
篇名 部分柿属植物SRAP-PCR反应体系的优化
来源期刊 果树学报 学科 农学
关键词 柿属植物 SRAP-PCR 优化
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 138-141
页数 4页 分类号 S666.3
字数 2738字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-9980.2006.01.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗正荣 华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室 84 2004 30.0 43.0
2 郭大龙 华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室 3 214 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
柿属植物
SRAP-PCR
优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
果树学报
月刊
1009-9980
41-1308/S
大16开
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
36-93
1984
chi
出版文献量(篇)
3886
总下载数(次)
6
总被引数(次)
85940
论文1v1指导