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摘要:
极耐热酶在工业生产中有可观的潜在用途,为此从极端嗜热厌氧细菌海栖热袍菌中通过PCR方法克隆出Cel12B基因,构建重组表达质粒pET-20b-Cel12B,转化至大肠杆菌JM109(DE3)诱导表达后,获得极耐热重组内切葡聚糖酶.经过热处理和组氨酸亲和层析柱纯化,获得电泳纯单一条带,酶学性质测定表明:最适作用pH为6.0,最适作用温度90℃,在pH5.3~6.5之间酶活力稳定,90℃半衰期70 min.
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内切葡聚糖酶
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克隆
表达
酶学性质
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 极耐热内切葡聚糖酶Cel12B的基因克隆、表达和酶学性质的研究
来源期刊 南京师大学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 内切葡聚糖酶 海栖热袍菌 热稳定性
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 71-75
页数 5页 分类号 Q933
字数 3727字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4616.2006.03.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵蔚蓝 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 54 772 16.0 25.0
5 李相前 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 7 69 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
内切葡聚糖酶
海栖热袍菌
热稳定性
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
南京师大学报(自然科学版)
季刊
1001-4616
32-1239/N
大16开
南京市宁海路122号南京师范大学
1955
chi
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