美国食品与药物管理局对于进口到美国的医疗设备的要求

• 作者: 欧法立
• 来源期刊: 中国医疗器械信息
• 学科: 经济
• 关键词: 进口 FDA 批准
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 标准检测
• 页码范围: 38-40
• 页数: 3页
• 分类号: F203
• 字数: 3214字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-6586.2006.01.016

摘要

医疗设备的外国制造商想要在美国销售其产品,除了遵从美国海关及边防保护局的进口规定之外,也必须遵从美国食品与药物管理局(FDA)的进口规定.这些规定包括工厂的注册,医疗设备清单,质量系统,医疗设备报告,售前批准或者认可,商标及美国代理的要求.在试图进口医疗设备到美国之前,了解应用于你们公司及其医疗设备的规定,并依次地按照步骤去遵从这些规定,是你们成功的关键.这篇文章简要地介绍了FDA对制造商进口医疗设备到美国的规定并提供了准备设备进口的建议.