鸡新城疫病毒荧光双链引物实时荧光PCR检测方法的研究

• 作者: 吴时友 尹燕博 李军 牛钟相
• 来源期刊: 家畜生态学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鸡新城疫 荧光双链引物 克隆
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 科学研究
• 页码范围: 89-93
• 页数: 5页
• 分类号: S811.5
• 字数: 3477字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-1182.2006.04.023

摘要

根据鸡新城疫F糖蛋白的保守基因序列,设计一对正引物.根据正引物设计一对与之相互补的负引物.正引物的5'端标记FAM,负引物的3'标记淬灭剂DABCYL.反应体系中进行引物杂交后,由于正、负引物完全互补,FAM产生的荧光被标记在负引物上的DAB-CYL淬灭掉.然后利用杂交后生成的荧光双引物对鸡新城疫及AIV、ILTV、IBV四种病毒和MG进行了实时荧光PCR检测.结果表明,只有以鸡新城疫标准毒株的克隆质粒为模板的管中能够检测到荧光信号,其他管中没有信号产生.该方法特异性强,灵敏度高,重复性好,在鸡新城疫临床诊断和出入境检疫中有着广阔的应用前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴时友		15	191	8.0	13.0
2	尹燕博		20	257	10.0	15.0
3	牛钟相	山东农业大学动物科技学院	152	1862	24.0	38.0
4	李军	山东农业大学动物科技学院	14	472	7.0	14.0