编码鸡CD8α链无信号肽基因片段的克隆与表达

• 作者: 仲大莲 余为一 李槿年 谢国化 鲍鸣
• 来源期刊: 安徽农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: CD8α 鸡 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 动物科学与动物医学
• 页码范围: 56-60
• 页数: 5页
• 分类号: S831.2|S852.4
• 字数: 2670字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-352X.2006.01.013

摘要

应用RT-PCR技术,通过自行设计的1对引物以ConA诱导的鸡胸腺淋巴细胞RNA为模板,扩增出编码鸡CD8α链的无信号肽基因片段,大小为651 bp.该片段经酶切初步鉴定后,被插入pMD18-T载体进行测序,发现与已发表的鸡CD8α链基因序列的同源性达98%.进一步将该片段插入原核表达质粒,构建pGEX-4T-1-CD8α,并转化大肠杆菌BL21.经IPTG诱导培养并提取表达蛋白质.在SDS-PAGE电泳图谱中可见大小约为50 000的蛋白带,表明所克隆的编码鸡CD8α链无信号肽基因片段在原核细胞中得到表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余为一	安徽农业大学动物科技学院	121	1025	17.0	25.0
2	李槿年	安徽农业大学动物科技学院	98	829	15.0	23.0
3	仲大莲	中国科学技术大学生命科学学院	6	33	4.0	5.0
4	鲍鸣	安徽农业大学动物科技学院	3	33	3.0	3.0
5	谢国化	安徽农业大学动物科技学院	1	6	1.0	1.0