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华支睾吸虫CsSP16.4基因的克隆、序列分析和功能预测
华支睾吸虫CsSP16.4基因的克隆、序列分析和功能预测
作者:
余新炳
徐劲
李军涛
胡旭初
谢红艳
陈守义
魏泉德
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
华支睾吸虫
分泌蛋白
克隆
摘要:
目的通过筛选cDNA文库识别华支睾吸虫新基因;克隆并构建重组表达载体,为进一步研究其功能及其应用价值奠定基础.方法对华支睾吸虫cDNA文库进行筛选,通过Blastn程序进行序列比对,识别华支睾吸虫新基因,并应用Motifscan,NCBI Conserved Domain Search 等程序对其进行结构域分析及进化树分析.结果筛选得到的序列长725bp,应用Vecter NTI 分析,理论分子量为16.4kDa,理论等电点(pI)为6.44,疏水氨基酸(AILFWV)占36%,带电荷氨基酸(RKHYCDE)占29%,极性氨基酸 (NCQSTY) 占28.8%,酸性氨基酸(DE) 占8.65%和碱性氨基酸(KR)占9.21%.应用NCBI站点的ORF Finding分析发现其含4个可能的ORF, 其中最长的ORF,从第42到第494 bp,起始密码为ATG、终止密码为TAG,完整阅读框含450 bp,编码150 aa.发现该基因有潜在的2个糖激化位点、3个N肉豆蔻酰化位点和1个蛋白激酶C磷酸化位点.结论确定该基因为华支睾吸虫分泌蛋白基因,为作为诊断候选抗原提供了依据.
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华支睾吸虫
PCR
实时荧光PCR
检测
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文献信息
篇名
华支睾吸虫CsSP16.4基因的克隆、序列分析和功能预测
来源期刊
中国人兽共患病学报
学科
医学
关键词
华支睾吸虫
分泌蛋白
克隆
年,卷(期)
2006,(4)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
298-300
页数
3页
分类号
R393.2
字数
2718字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-2694.2006.04.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
余新炳
中山大学基础医学院
201
1352
17.0
28.0
2
徐劲
中山大学基础医学院
104
568
13.0
17.0
3
胡旭初
中山大学基础医学院
108
574
13.0
17.0
4
陈守义
31
211
8.0
13.0
8
魏泉德
中山大学基础医学院
4
26
3.0
4.0
9
李军涛
4
25
2.0
4.0
13
谢红艳
中山大学基础医学院
5
16
3.0
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引文网络
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二级引证文献(0)
2012(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
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引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
华支睾吸虫
分泌蛋白
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
主办单位:
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-2694
CN:
35-1284/R
开本:
大16开
出版地:
福建省福州市津泰路76号
邮发代号:
34-46
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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中国人兽共患病学报1998
中国人兽共患病学报2006年第9期
中国人兽共患病学报2006年第8期
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中国人兽共患病学报2006年第6期
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