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摘要:
利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法克隆肠道病毒71型SHZH98株外壳蛋白VP3基因,连接T载体,经序列测定后,构建酵母分泌型表达质粒pPIC9K/VP3,经序列测定证实α-factor信号肽和VP3的序列和阅读框正确后,用SacI酶切使之线性化,电转化法将目的基因整合到宿主菌GS115基因组上;经转化子表型筛选和PCR分析鉴定后,甲醇诱导,筛选到5株高效表达VP3蛋白的工程菌株.ELISA实验表明:重组蛋白VP3具有较好的免疫原性.
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肠道病毒71
VP1
表达
纯化
间接ELISA
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 肠道病毒71型外壳蛋白VP3在Pichia.pastoris酵母中的表达
来源期刊 江汉大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 肠道病毒71型 VP3 巴斯德毕赤酵母 GS115菌株
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 医学与生命科学
研究方向 页码范围 41-43,52
页数 4页 分类号 Q78
字数 1805字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-0143.2006.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周世力 江汉大学医学与生命科学院 48 681 10.0 25.0
2 李琳琳 5 201 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
肠道病毒71型
VP3
巴斯德毕赤酵母
GS115菌株
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江汉大学学报(自然科学版)
双月刊
1673-0143
42-1737/N
大16开
武汉经济技术开发区江汉大学期刊社
1973
chi
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