基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
SFDA近日出台了《药品说明书和标签管理规定》,希望对仿制药领域的发展作有必要的控制和遏制医药行业存在的“一药多名”现象。
推荐文章
利用跨国制药企业在华设立研发机构的SWOT分析及对策研究
跨国制药企业
在华研发机构
SWOT分析
对策
我国仿制药发展的SWOT分析
仿制药
SWOT分析
战略建议
政府
仿制药生产企业
仿制药一致性评价研究相关问题探讨
药物一致性评价
生物药剂学
生物等效性
体内、外相关性
基于生理药代动力学模型
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 仿制药受限,专业研发企业面临挑战
来源期刊 制药原料及中间体信息 学科 工学
关键词 制药 企业 研发 药品说明书 标签管理 SFDA 医药行业
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2-2
页数 1页 分类号 TQ460.5
字数 语种
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
制药
企业
研发
药品说明书
标签管理
SFDA
医药行业
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
制药原料及中间体
月刊
北京西城区北礼士路甲38号
出版文献量(篇)
4865
总下载数(次)
5
总被引数(次)
0
论文1v1指导