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摘要:
多肽类药物的蛋白酶降解稳定性是决定该药物是否长效的重要因素.本文综述了近年来用以提高多肽药物蛋白酶降解稳定性的主要策略,尤其对特定位置如N端、C端及氨基酸侧链等的化学结构修饰进行了分类和概述,探讨了这些修饰方法对发展多肽药物的贡献及不足.
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文献信息
篇名 抗蛋白酶降解肽类药物的结构修饰研究进展
来源期刊 国外医学(药学分册) 学科 医学
关键词 肽类药物 蛋白酶 降解 结构修饰
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 综述与编译
研究方向 页码范围 269-271,299
页数 4页 分类号 R9
字数 3068字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0440.2006.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周英 贵州大学生命科学学院 93 441 11.0 15.0
2 刘克良 军事医学科学院毒物药物研究所 100 377 10.0 14.0
3 周宁 军事医学科学院毒物药物研究所 14 77 5.0 8.0
4 付慧君 贵州大学生命科学学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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蛋白酶
降解
结构修饰
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际药学研究杂志
月刊
1674-0440
11-5619/R
大16开
北京市海淀区太平路27号院六所
82-135
1958
chi
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