基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 从ECV304细胞中克隆谷氧还蛋白1(glutaredoxin1,Grx1)的cDNA序列并构建真核表达载体pcD-NA3.1(+)-Grxl.方法 利用Trizol一步法从ECV304细胞中提取总RNA,采用RT-PCR技术从中获得Grx1的cD-NA,将质粒pcDNA3.1(+)进行双酶切、CIP处理并回收纯化,与纯化后的Grx1cDNA连接构成重组表达载体pcD-NA3.1(+)-Grx1,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆鉴定并进行测序分析.结果 经RT-PCR和测序鉴定,成功地克隆了人Grx1cDNA.结论 从ECV304细胞中获得Grx1的cDNA,成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)-Grx1,对Grx1在体外表达、进一步研究其在氧化应激中的作用及其作用机制具有重要意义.
推荐文章
人肝再生增强因子基因的克隆和真核表达载体的构建
人肝再生增强因子
克隆
序列分析
真核表达载体
人nanog-delta48基因的克隆及其真核表达载体的构建
基因
干细胞
剪接体
克隆,分子
基因表达
转染
人类
广西巴马小型猪SP1基因克隆测序及其真核表达载体的构建
广西巴马小型猪
SP1基因
克隆
真核表达载体
生物学信息分析
人骨形态发生蛋白-2基因的真核表达载体构建
骨形态发生蛋白质类杆状病毒科转染基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人谷氧还蛋白1基因克隆及真核表达载体的构建
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 医学
关键词 谷氧还蛋白1 基因克隆 序列分析 真核表达
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 354-357
页数 4页 分类号 R3
字数 2691字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1905.2006.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周宏博 哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室 40 242 9.0 13.0
2 刘莹莹 哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室 5 23 3.0 4.0
3 张春晶 齐齐哈尔医学院生化教研室 91 354 10.0 15.0
4 房绍红 哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室 10 26 2.0 4.0
5 邹朝霞 哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室 16 89 7.0 9.0
6 吴丽芳 哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室 1 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (5)
1976(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
谷氧还蛋白1
基因克隆
序列分析
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
哈尔滨医科大学学报
双月刊
1000-1905
23-1159/R
大16开
哈尔滨市南岗区保健路157号 哈尔滨医科大学学报编辑部
14-101
1951
chi
出版文献量(篇)
4310
总下载数(次)
6
总被引数(次)
18209
相关基金
黑龙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://jj.dragon.cn/zr/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导