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摘要:
提取家蝇总RNA,RT-PCR扩增编码家蝇防御素defensin的cDNA,克隆并测定了其序列,将该cDNA序列与酵母表达载体pPICZαA重组,构建酵母分泌型表达载体pPICZα-de,电激法转化毕赤酵母(Pichia pastoris)受体菌GS115.经表型筛选和PCR鉴定证明目的片段已稳定整合到酵母染色体基因组中.在含不同浓度的Zeocin平板上筛选到高拷贝整合的转化子,阳性克隆经甲醇诱导表达,用Tricine-SDS-PAGE确定了表达产物的正确性,琼脂孔穴平板扩散法、比浊法测定了表达产物的活性,对金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus具有一定的杀菌活性.
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家蝇
抗菌肤
Defensin
毕赤酵母
表达
多拷贝水蛭素基因在毕赤酵母中的分泌型表达
毕赤酵母
水蛭素
基因
质粒
凝血酶
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 家蝇防御素defensin cDNA的克隆及在毕赤酵母中的表达
来源期刊 中山大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 家蝇 防御素 毕赤酵母 诱导表达 活性测定
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 86-89
页数 4页 分类号 Q78
字数 2685字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0529-6579.2006.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张文庆 中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室 42 774 15.0 27.0
2 古德祥 中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室 50 1155 18.0 33.0
3 许小霞 中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室 2 36 2.0 2.0
4 金丰良 中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室 2 36 2.0 2.0
5 赵士炜 中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室 1 21 1.0 1.0
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家蝇
防御素
毕赤酵母
诱导表达
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中山大学学报(自然科学版)
双月刊
0529-6579
44-1241/N
大16开
广东省广州市新港西路135号
46-15
1955
chi
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