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摘要:
从猪胃组织中提取总RNA,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,经扩增得到450 bp Ghrelin基因.将其克隆到pMD18-T中,经双酶切初步鉴定后,将酶切下的目的基因进一步克隆到真核表达载体PCI中,经PCR、酶切及序列鉴定,证实插入载体PCI中的片段为含有目的基因的核苷酸序列,真核表达重组质粒PCI-Ghrelin-28aa构建成功;以构建的PCI-Ghrelin-28aa质粒肌肉注射(1 mg/kg)昆明小鼠(体重18~20g),观察其体重变化.结果表明:注射该基因质粒5 d后,实验组小鼠平均日增重高于对照组,且差异显著(P<0.05),尤其是注射10~15 d增重最为明显.本试验构建的PCI-Ghrelin-28aa基因质粒对小鼠具有明显的促生长作用,并将成为新的促猪生长的基因药物.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪Ghrelin基因真核表达重组质粒的构建及免疫小鼠试验
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 Ghrelln 真核表达 重组质粒
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 667-670
页数 4页 分类号 S828.2|Q786
字数 2496字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5684.2006.06.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨连玉 大连理工大学环境与生命科学学院 122 670 12.0 20.0
3 赵颖彩 吉林农业大学动物科技学院 19 112 5.0 10.0
4 杨文艳 吉林大学农学部畜牧兽医学院 6 31 4.0 5.0
7 耿春银 吉林农业大学动物科技学院 6 26 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Ghrelln
真核表达
重组质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
相关基金
吉林省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://kyc.nedu.edu.cn/xxcx/xmzl/sqsjddxs2.htm
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导