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摘要:
目的建立一种比现有方法敏感、特异性高、重复性好的实时荧光定量PCR检测的新方法检测人类mdr1基因.方法以含有目的基因mdr1cDNA的质粒pHaMDR1/A为阳性模板,用Primer express 2.0引物设计软件设计引物和Taq Man-MGB探针,建立荧光定量PCR检测方法.结果当待扩增DNA浓度在3.601×103cps/ml~3.601×109cps/ml范围时,模板浓度与循环阈值(Ct)之间的相关性良好,相关系数r2大于0.98.结论应用Taq Man-MGB探针的实时荧光定量PCR方法检测人类mdr1基因,具有灵敏度高、特异性高和精确度高等优点,可作为进一步研究人类mdr1基因的方法.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人类mdr1基因新型Taq Man-MGB探针实时定量PCR检测方法的建立
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 mdr1 Taq Man-MGB探针 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 537-539,546
页数 4页 分类号 R392
字数 3625字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3619.2006.05.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 封志纯 南方医科大学珠江医院儿科 102 798 14.0 23.0
2 胡斌 中山大学达安基因诊断中心 95 868 16.0 25.0
3 陈福雄 广州医学院第一附属医院儿科 66 291 9.0 12.0
4 何蕴韶 中山大学达安基因诊断中心 59 341 10.0 15.0
5 邹亚伟 广州医学院第一附属医院儿科 27 95 5.0 8.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
mdr1
Taq
Man-MGB探针
实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
chi
出版文献量(篇)
7964
总下载数(次)
21
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32495
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